Главная страница
РУССКИЙ
Алфавитный указатель болезней кожи   Кид синдром (кератит, ихтиоз, глухота)
1
2
3
4
5
6

КИД синдром (кератит, ихтиоз, глухота) характеризуется врожденным ихтиозом, васкулярным кератитом и нейросенсорной глухотой. Это врожденное заболевание эктодермы, которое поражает не только эпидермис, но также и другие эктодермальные ткани, такие как эпителий роговицы и внутреннее ухо. Наиболее частые проявления заболевания: нейросенсорная глухота, эритрокератодерма, сосудистый кератит, алопеция, ладонно-подошвенный гиперкератоз. Кид синдром наследуется по аутосомно-доминантному типу наследования. Причиной заболевания является мутация коннексин-26 гена, локализованного на 13-ой хромосоме.

К алфавитному указателю болезней кожи

Вебмастер Dr.Dubin член израильской ассоциации дерматологов

webmaster@skinatlas.com
© 2001

Никакая часть этого сайта не может быть скопирована и воспроизведена для использования в печатных, электронных и аудиовизуальных средствах информации и обучения без письменного разрешения администратора сайта.